Nuevas Tecnologías Aplicadas al Estudio de Nanomáquinas Biológicas
(Programas de I+D en Tecnología. Referencia: S2018/NMT-4443)

Tec4Bio consolida un consorcio único en Madrid de ingenieros, físicos y biólogos que desarrollan y aplican nuevas tecnologías biofísicas para estudiar preguntas clave en la enfermedad cardiovascular y en la organización y replicación del ADN.

CNB-1

Desarrollado en dos bloques temáticos

  • Desarrollos instrumentales y metodológicos en nanociencia aplicados a mecanobiología.

  • Aplicación de las nuevas herramientas desarrolladas a problemas biológicos de relevancia con aplicaciones biomédicas.

Objetivos

OBJETIVOS

1. Desarrollo instrumental y nuevas metodologías en mecanobiología molecular.

Más
Puesta a punto de nuevas tecnologías de manipulación de moléculas individuales con el fin de estudiar a nivel molecular cómo la fuerza, en combinación con otras variables, afecta a la actividad de proteínas involucradas en procesos de reparación, mantenimiento y organización del ADN.

2. Desarrollo instrumental en mecanobiología celular.

Más
Las propiedades mecánicas de las células constituyen biomarcadores emergentes del estado celular. Con el objetivo de medir de forma precisa, sistemática y automatizada estas propiedades, es necesario el desarrollo de nuevas estrategias.

3. Nuevas metodologías en mecanobiología molecular.

Más
Las fuerzas que determinan la conformación o interacciones de una proteína pueden verse moduladas por modificaciones postraduccionales, cambios en el ambiente química o, incluso, por cambios estructurales intrínsecos. Para caracterizar estos condicionantes, necesitamos del desarrollo de nuevas metodologías a nivel molecular.

4. Nuevas metodologías en mecanobiología celular y tisular.

Más
Aquí desarrollamos diversas metodologías complementarias sobre la mecánicas celular: reología y deformabilidad.

5. Nuevas tecnologías para el estudio de mantenimiento de telómeros.

Más
Los telómeros son estructuras que protegen los extremos de los cromosomas y su incorrecta homeostasis establece una relación causal con el envejecimiento celular y el cáncer. Varios complejos macromoleculares están implicados en su mantenimiento, este objetivo pretender centrarse en la caracterización molecular, estructural y funcional del complejo CST (CTC1-STN1-TEN1).

6. Nuevas tecnologías para estudio de reparación de ADN.

Más
Los defectos en los sistemas de reparación de daños en el ADN son causantes del desarrollo de tumores. Por ello, las proteínas implicadas en la reparación del ADN son buenos candidatos para el desarrollo de nuevas terapias. Uno de los principales sistemas de reparación es el de “unión de extremos no homólogos (NHEJ)”, del cual se ha descubierto recientemente un tercer componente: LINP1, que aparece sobreexpresado en cánceres de mama triple negativo. Este objetivo pretende proporcionar una visión integral (estructural, molecular y dinámica) del papel de LINP1 en el sistema de reparación NHEJ.

7. Estudio de la aterosclerosis como una enfermedad mecánica.

Más
Exploraremos en profundidad las características moleculares y ultraestructurales de las zonas propensas a la aterosclerosis (ZPA) y caracterizaremos sus mecanismos mecanotransductores. Estos estudios proporcionarán nuevos conceptos para mejor la prevención, determinar el origen de la variabilidad individual en el desarrollo de la enfermedad, desarrollar nuevas herramientas de evaluación diagnóstica y explorar nuevas vías terapéuticas.

8. Propiedades mecánicas emergentes de proteínas como desencadenantes de miocardiopatías

Más
La mayor parte de las mutaciones que causan miocardiopatía hipertrófica (MCH) afectan a genes del sarcómero, la unidad mecánica contráctil de los miocardiocitos. Mutaciones en el gen MYBPC3 están detrás de la mitad de los casos de MCH. Aquí, abordaremos un estudio multiescala e interdisciplinar de los mecanismos por los que mutaciones en este gen conducen al desarrollo de MCH.

Grupos

GRUPOS PARTICIPANTES

SM - Biophys (Biofísica Molecular)

Coordinador y responsable del grupo 

Fernando Moreno-Herrero

Miembros

Clara Aicart Ramos

Silvia Hormeño Torres

Francisco Balaguer Pérez

Alejandro Martín González

Alberto Marín González

Mikel Marín Baquero

Sara de Bragança Vieira

Ania Dobieżyńska

Ana García del Arco

Maria Teresa Arranz Sarmiento

Conócenos

FORCETOOL (Advanced force microscopy and nanolitography laboratory)

Responsable del grupo

Ricardo García García

Miembros

Víctor García Gisbert

Simone Benaglia

Francisco Miguel Espinosa Barea

Manuel Ralph Uhlig

Yu Kyoung Ryu Cho

Juan García Sánchez

Conócenos

GMB-UPM (Grupo de Mecanobiología, Centro de Tecnología Biomédica)

Responsable del grupo

Gustavo Ramón Plaza Baonza

Miembros

Blanca de los Reyes González Bermúdez

José Pérez Rigueiro

Paloma Lozano Picazo

Rafael Daza García

Miguel Córcoles Lucas

Aldo Abarca Ortega

Conócenos

MecanoCaveoLab (Mecanoadaptación y Biología de Caveolas)

Responsable del grupo

Miguel Ángel del Pozo Barriuso

Miembros

Asier Echarri Aguirre

Inmaculada Navarro Lérida

Miguel Sánchez Álvarez

Fidel Nicolas Lolo Romero

Giulio Fulgoni

Víctor Jiménez Jiménez

María García García

María del Carmen Manuela Aboy Pardal

Marta Pulgarín Alfaro

Laura Sotodosos Alonso

Conócenos

MOLMECH_CNIC (Mecánica Molecular del Sistema Cardiovascular)

Responsable del grupo

Jorge Alegre Cebollada

Miembros

Elías Herrero Galán

Ángel Fernandez Trasancos

Carla Huerta López

Carmen Suay Corredera

Diana Carmen Velázquez Carreras

Agata Bak

Inés Martínez Martín

María Sánchez Diaz

Conócenos

OLL-CNIO (Macromolecular Complexes in DNA Damage Response Group)

Responsable del grupo

Oscar A. Llorca Blanco

Miembros

Javier Coloma Cervera

Andrés López Perrote

Ángel Rivera Calzada

Marina Serna Gil

Carlos Fernández Rodríguez

María Ibarra Dauden

Ana González Corpas

Ana Isabel Hernández

Natalia Cuervo

Sofía Cabezudo

Alba Ruíz

Conócenos

Noticias

NOTICIAS Y EVENTOS

Structure and activity of human surfactant protein SP-D from different natural sources

Hoy se publica en American Journal of Physiology un estudio colaborativo del grupo SM-Biophys dirigido por Fernando Moreno Herrero y del departamento de bioquímica de la UCM a cargo del Dr. Jesús Pérez Gil. En él se recogen Imágenes de AFM de moléculas de la SP-D del surfactante pulmonar humano, una proteína que nos defiende de bacterias y virus, obtenidas de líquido amniótico.

Protein haploinsufficiency drivers identify MYBPC3 mutations that cause hypertrophic cardiomyopathy

Carmen Suay-CorrederaMaria Rosaria PricoloElias Herrero-GalanDiana Velazquez-CarrerasDavid Sanchez-OrtizDiego Garcia-GiustinianiJavier DelgadoJuan Jose Galano-FrutosHelena Garcia-CebolladaSilvia VilchesFernando DominguezMaria Sabater MolinaRoberto Barriales-VillaGiulia FrissoJavier SanchoLuis SerranoPablo Garcia-PaviaLorenzo MonserratJorge Alegre-Cebollada. Abstract: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease. Mutations in MYBPC3, the gene encoding cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C), are a leading cause of HCM. However, it remains challenging to define whether specific gene variants found in patients are pathogenic or not, limiting the reach of cardiovascular genetics in the management of HCM. Here, we have examined cMyBP-C haploinsufficiency drivers in 68 clinically annotated non-truncating variants of MYBPC3. We find that 45% of the pathogenic variants show alterations in RNA splicing or protein stability, which can be linked to pathogenicity with 100% and 94% specificity, respectively. Relevant for variant annotation, we uncover that 9% of non-truncating variants of MYBPC3 currently classified as of uncertain significance induce one of these molecular phenotypes. We propose that alteration of RNA splicing or protein stability caused by MYBPC3 variants provide strong evidence of their pathogenicity, leading to improved clinical management of HCM patients and their families. Link a la publicación.

COLABORADORES

Colaboradores

  • Grupo de Desarrollo del Epicardio y su papel en la Regeneración (Prof. Dr. Nadia Mercader Huber, CNIC & University of Bern)
  • Grupo de Biofísica Tumoral (Dr. Miguel Vicente Manzanares, IBMCC-CSIC)
  • Grupo de Integridad Genómica y Biología Estructural. (Dr. Rafael Fernández Leiro, CNIO)
  • Grupo de Mecanobiología Celular y Molecular (Dr. Pere Roca-Cusachs, IBEC)
  • Grupo de Dinámica Celular y Tisular (Dr. Xavier Trepat, IBEC)
  • Grupo de Mechanics of soft and living interfaces (Dr. Marino Arroyo)
  • Grupo de Investigación en RNAs no codificantes en hepatocarcinoma y otras enfermedades hepáticas (Dr. Puri Fortes, CIMA)

Empresas

EMPRESAS ASOCIADAS

Servicios

SERVICIOS E INFRAESTRUCTURA

Empleo

OFERTAS DE EMPLEO

Puesto

Localización

Grupo

Fecha

Centro de Tecnología Biomédica, CTB (UPM, Madrid, Campus de Montegancedo)

Dr. Gustavo Plaza (GMB-UPM)

02/01/2020

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, CNIC (Madrid)

Dr. Miguel Ángel del Pozo (MecanoCaveoLab)

02/12/2019

CNB-CSIC (Madrid, Campus Cantoblanco)

Dr. Fernando Moreno-Herrero (SM-Biophys)

20/09/2019

CNIO (Madrid)

Dr. Oscar Llorca (OLL-CNIO)

23/05/2019

ICMM-CSIC (Madrid, Campus Cantoblanco)

Dr. Ricardo García (FORCETOOL)

25/03/2019

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, CNIC (Madrid)

Dr. Jorge Alegre (MOLMECH_CNIC)

24/10/2019